Top 6 # Phân Biệt Pha Sáng Và Pha Tối Sinh Học 11 Xem Nhiều Nhất, Mới Nhất 5/2023 # Top Trend

Có nhiều bạn hay thắc mắc về sự khác nhau của động cơ ac 1 pha và 3 pha, mời các bạn cùng tham khảo bài viết sau đây.

Điểm giống nhau giữa động cơ ac 1 pha và 3 pha

Về cơ bản thì cả 2 loại motor ac này đều được chế tạo dựa trên nguyên lý cảm ứng điện từ của dòng điện. Về cấu tạo thì cả 2 loại động cơ này đều được cấu thành từ 2 bộ phận chính đó chính là rotor và stator. Khi dòng điện chạy trong cuộn dây quấn trong động cơ sẽ tạo ra từ trường quay và rotor quay dựa trên nguyên tắc chống lại sự thay đổi của từ trường.

Về ứng dụng thực tế thì cả động cơ 3 pha và 1 pha đều được sử dụng cho một số loại máy móc có đặc tính cơ học để tận dụng khả năng chuyển động tròn của rotor. Cả hai loại động cơ này đều có thể dùng cho một số loại máy bơm nước, máy ép, xay công suất nhỏ.

Sự khác biệt giữa động cơ ac 1 pha và 3 pha

Đầu tiên dễ thấy nhất sự khác nhau của 2 loại mô tơ này đó chính là năm ở tên gọi của chúng. Động cơ 1 pha có khả năng hoạt động được ở mạng lưới điện 1 pha, thường gọi là mạng điện gia dụng hay điện sinh hoạt, trong khi đó động cơ 3 pha phải sử dụng mạng lưới điện 3 pha thường gọi là điện công nghiệp. Lưu ý chúng ta có thể sử dụng tụ để đấu động cơ 3 pha nhưng dùng điện 1 pha, tuy nhiên giải pháp này mang tính không ổn định vì sẽ làm ảnh hưởng đến công suất của motor.

Sự khác biệt tiếp theo giữa động cơ ac 1 pha và 3 pha đó chính là tụ đề. Mô tơ 1 pha để khởi động được cần phải sử dụng tụ đề, trong khi đó động cơ 3 pha có thể khởi động trực tiếp mà không qua tụ đề. Các bạn có thể phân biệt 2 loại motor này bằng cách quan sát hộp đấu nối. Hộp đấu nối của động cơ 1 pha thường to hơn vì có chứa tụ. Trong khi đó hộp đấu nối của động cơ 3 pha thường ra 6 hoặc 12 cọc dây.

Một điểm khác nhau nữa của động cơ điện 1 pha ac và 3 pha ac đó chính là khả năng điều chỉnh tốc độ. Do khác nhau về nguyên lý cấu tạo nên động cơ 3 pha có khả năng thay đổi tốc độ cũng như momen ở tốc độ thấp tốt hơn rất nhiều so với động cơ 1 pha.

Một số kinh nghiệm trong việc chọn lựa motor ac 1 pha và 3 pha

Đối với những ứng dụng đơn giản sử dụng tại nhà có thể sử dụng động cơ 1 pha cho tiện lợi như bơm nước, máy nén khí công suất nhỏ. Lưu ý động cơ 1 pha thường chỉ có công suất từ 5.5kW tương ứng với 7.5hp trở xuống.

Những ứng dụng có công suất lớn thì nên lựa chọn động cơ 3 pha để thiết bị có thể sử dụng một cách ổn định hơn, bởi vì khi sử dụng điện 3 pha sẽ tiết kiệm chi phí hơn so với điện gia dụng.

Khi chọn mua biến tần cho động cơ ac trước tiên các bạn phải xác định rõ động cơ của mình là 1 pha hay 3 pha để chọn mua loại cho thích hợp, thường biến tần đa số chỉ ứng dụng cho động cơ 3 pha, còn nếu dùng cho động cơ 1 pha cần phải chọn một số loại chuyên biệt hoặc là loại đã được độ chế lại.

Đối với một số nơi chỉ có điện 1 pha nhưng động cơ là 3 pha thì có thể sử dụng giải pháp sử dụng biến tần vào 1 pha ra 3 pha để có thể sử dụng trong trường hợp này.

Khi tính toán thiết kế máy nếu cần điều khiển tốc độ của động cơ thì các bạn nên chọn sử dụng động cơ ac 3 pha vì dễ tìm biến tần và giải thuật điều khiển cũng sẽ đơn giản hơn.

Sử dụng giải pháp biến tần và động cơ 3 pha có thể giúp tiết kiệm điện năng hơn so với động cơ 1 pha.

. Giới thiệu chung [1],[2],[3] Ô nhiễm môi trường là vấn đề thời sự đang được cả thế giới quan tâm và lo lắng. Với tình hình phát triển như hiện nay, ngày càng có nhiều chất ô nhiễm nguy hại được đưa vào môi trường tự nhiên. Trong đó, nhiều chất gây ung thư, gây tác hại nghiêm trọng cho môi trường và sức khoẻ con người như: các hợp chất hữu cơ độc hại và đặc biệt là các kim loại độc (Hg, Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, As ). Các chất độc trong các mẫu môi trường thường tồn tại ở dạng siêu vết (cỡ ppb ≈ μg/l) hoặc nhỏ hơn. Hiện nay, mặc dù các phương pháp phân tích công cụ hiện đại đã và đang phát triển, xong việc xác định trực tiếp hàm lượng chất độc trong mẫu môi trường là rất khó khăn. Chính vì vậy, việc tách và làm giàu chất phân tích kết hợp với các phương pháp phân tích hiện đại là rất có ý nghĩa. Các phương pháp tách và làm giàu như: chiết lỏng-lỏng, chiết pha rắn, kết tủa, cộng kết, sắc ký thì phương pháp chiết pha rắn (Solid Phase Extraction – SPE) là có hiệu quả nhất. Ưu điểm của phương pháp này so với các phương pháp khác là độ chọc lọc, hệ số làm giàu cao, sử dụng ít dung môi, thao tác đơn giản, dễ tự động hoá và rẻ tiền. Trên thế giới và ở Việt Nam, các nghiên cứu và sử dụng phương pháp SPE chủ yếu là phân tích các hợp chất hữu cơ. Với các chất vô cơ, hiện còn chưa nhiều. Do vậy, đây là một hướng còn “mở” đối với các nhà phân tích. Đặc biệt là việc ứng dụng các loại nhựa vòng càng (chelating resin) có khả năng tạo phức bền với các ion kim loại độc trong mẫu môi trường như: mẫu nước – nước biển. 2. Khái niệm chiết pha rắn. 2.1. Khái niệm [1],[2],[3] Trước đây, quá trình tách và làm giàu lượng vết kim loại trong mẫu môi trường thường được tiến hành bằng kỹ thuật chiết lỏng – lỏng (LLE). Những điểm bất lợi của phương pháp này là sử dụng một lượng lớn dung môi và chỉ sử dụng dung môi không trộn lẫn nên việc lựa chọn dung môi rất khó khăn, thao tác thí nghiệm phức tạp và hiệu suất làm giàu không cao. Vì vậy, kỹ thuật LLE ít được sử dụng. Kỹ thuật chiết pha rắn (SPE) ra đời vào giữa những năm 1970, vừa mới ra đời kỹ thuật này đã bộc lộ những tính năng ưu việt hơn. Tuy nhiên, mãi đến năm 1998 thuật ngữ khoa học “Chiết pha rắn” mới được công nhận trên toàn thế giới. Từ đó đến nay, kỹ thuật chiết pha rắn được phát triển mạnh mẽ trong lĩnh vực phân tích, đặc biệt là phân tích lượng vết các kim loại độc trong mẫu môi trường. Chiết pha rắn (hay chiết rắn-lỏng) là quá trình phân bố các chất tan giữa hai pha lỏng và rắn. Trong đó, chất tan ban đầu ở trong pha lỏng (nước hoặc dung môi hữu cơ), chất để hấp thụ chất tan ở dạng rắn (dạng hạt, nhỏ và xốp) gọi là pha rắn Pha rắn (còn được gọi là pha tĩnh) thường là các hạt silica gel xốp trung tính, hạt oxit nhôm, silica gel trung tính đã được ankyl hoá nhóm -OH bằng các gốc hydrocarbon mạch thẳng -C¬2, -C4, -C8, -C18, hay nhân phenyl, các polyme hữu cơ, các loại nhựa hoặc than hoạt tính Các hạt này được nhồi vào cột chiết nhỏ (thường là cột có kích thước 5  1 cm) hoặc nén ở dạng đĩa dày 1 – 2 mm với đường kính 3 – 4 cm (đĩa chiết). Luận văn dài 27 trang, chia làm 3 chương

admin

Công ty CPTM Thiết bị KHKT Việt Nam

Giới thiệu

SPE sử dụng ái lực của các chất hòa tan hoặc lơ lửng trong chất lỏng (được gọi là pha động) đối với chất rắn mà qua đó mẫu được đi qua (được gọi là pha tĩnh) để tách hỗn hợp thành các thành phần mong muốn và không mong muốn. Kết quả là các chất phân tích mong muốn được quan tâm hoặc các tạp chất không mong muốn trong mẫu được giữ lại trên pha tĩnh. Phần đi qua pha tĩnh được thu lại hoặc loại bỏ, tùy thuộc vào việc nó có chứa chất phân tích mong muốn hay tạp chất không mong muốn. Nếu phần được giữ lại trên pha tĩnh bao gồm các chất phân tích mong muốn, thì chúng có thể được loại bỏ khỏi pha tĩnh để thu gom trong một bước bổ sung, trong đó pha tĩnh được rửa bằng chất rửa giải thích hợp.

Có thể có sự thu hồi không hoàn toàn các chất phân tích do SPE gây ra do chiết hoặc rửa giải không hoàn toàn. Trong trường hợp chiết không hoàn toàn, các chất phân tích không có đủ ái lực với pha tĩnh và một phần của chúng sẽ ở lại trong dịch thấm. Trong quá trình rửa giải không hoàn toàn, một phần chất phân tích vẫn còn trong chất hấp thụ vì chất rửa giải được sử dụng không có ái lực đủ mạnh. [5]

Nhiều chất hấp phụ / vật liệu giống như trong các phương pháp sắc ký, nhưng SPE là đặc biệt, có mục đích tách biệt với sắc ký, và do đó có một vị trí thích hợp duy nhất trong khoa học hóa học hiện đại.

Nội dung

SPE là một phương pháp sắc ký, ngoại trừ theo nghĩa rộng nhất, đơn giản nhất. Nó là một kỹ thuật chiết xuất, một kỹ thuật chiết xuất rắn-lỏng — tận dụng sự khác biệt lớn trong Keq, hoặc hằng số cân bằng, của các thành phần hỗn hợp giữa pha rắn và pha động, tạo ra sự phân tách được thiết kế và thực hiện tốt, trong một tách khối lượng lớn một hoặc nhiều thành phần hỗn hợp để nó được làm giàu đáng kể nhờ quy trình chiết xuất nhanh. Được cấp nhiều chất hấp phụ / vật liệu giống như trong các phương pháp sắc ký, và khi các vật liệu này được đóng gói thành các cột dài – do đó số đĩa lý thuyết tăng theo bậc của độ lớn – các vật liệu giống nhau dẫn đến sự phân tách sắc ký của các thành phần với sự khác biệt thậm chí nhỏ là Keq của họ giữa các giai đoạn. Ngay cả như vậy, đường màu xám mà nó có thể là phân chia SPE và chrom, sự phân biệt đủ rõ ràng để nói rằng SPE là một kỹ thuật chiết xuất, với lý thuyết, quy trình và mục đích tách biệt với sắc ký, và do đó, với một ngách duy nhất trong khoa học hóa học hiện đại .

Một loạt các hộp chiết pha rắn, có nhiều kích cỡ, hình dạng và loại pha tĩnh. Quá trình chiết pha rắn điển hình bao gồm năm bước cơ bản. Đầu tiên, hộp mực được cân bằng với dung môi không phân cực hoặc hơi phân cực, dung môi này làm ướt bề mặt và thâm nhập vào pha ngoại quan. Sau đó, nước, hoặc dung dịch đệm có cùng thành phần với mẫu, thường được rửa qua cột để làm ướt bề mặt silica. Sau đó, mẫu được thêm vào hộp mực. Khi mẫu đi qua pha tĩnh, các chất phân tích phân cực trong mẫu sẽ tương tác và giữ lại trên chất hấp thụ phân cực trong khi dung môi và các tạp chất không phân cực khác đi qua hộp mực. Sau khi nạp mẫu, hộp mực được rửa bằng dung môi không phân cực để loại bỏ các tạp chất khác. Sau đó, chất phân tích được rửa giải bằng dung môi phân cực hoặc dung dịch đệm có pH thích hợp.

Pha tĩnh của silicas liên kết chức năng phân cực với các chuỗi cacbon ngắn thường tạo nên pha rắn. Pha tĩnh này sẽ hấp phụ các phân tử phân cực có thể được thu thập bằng dung môi phân cực hơn

Một loạt các hộp, có nhiều kích cỡ, hình dạng và loại pha tĩnh.Quá trìnhđiển hình bao gồm năm bước cơ bản. Đầu tiên, hộp mực được cân bằng với dung môi không phân cực hoặc hơi phân cực, dung môi này làm ướt bề mặt và thâm nhập vào pha ngoại quan. Sau đó, nước, hoặc dung dịch đệm có cùng thành phần với mẫu, thường được rửa qua cột để làm ướt bề mặt silica. Sau đó, mẫu được thêm vào hộp mực. Khi mẫu đi qua pha tĩnh, các chất phân tích phân cực trong mẫu sẽ tương tác và giữ lại trên chất hấp thụ phân cực trong khi dung môi và các tạp chất không phân cực khác đi qua hộp mực. Sau khi nạp mẫu, hộp mực được rửa bằng dung môi không phân cực để loại bỏ các tạp chất khác. Sau đó, chất phân tích được rửa giải bằng dung môi phân cực hoặc dung dịch đệm có pH thích hợp.Pha tĩnh của silicas liên kết chức năng phân cực với các chuỗi cacbon ngắn thường tạo nên pha rắn. Pha tĩnh này sẽ hấp phụ các phân tử phân cực có thể được thu thập bằng dung môi phân cực hơn

Pha đảo ngược SPE phân tách các chất phân tích dựa trên độ phân cực của chúng. Pha tĩnh của hộp mực SPE pha đảo ngược được tạo dẫn xuất với các chuỗi hydrocacbon, giữ lại các hợp chất có độ phân cực từ trung bình đến thấp do hiệu ứng kỵ nước. Chất phân tích có thể được rửa giải bằng cách rửa hộp mực bằng dung môi không phân cực, dung môi này làm gián đoạn sự tương tác của chất phân tích và pha tĩnh.

Pha tĩnh của silic với các chuỗi cacbon thường được sử dụng. Dựa vào tương tác chủ yếu là không phân cực, kỵ nước, chỉ những hợp chất không phân cực hoặc phân cực rất yếu mới hấp phụ lên bề mặt.

Chất hấp thụ trao đổi ion tách các chất phân tích dựa trên tương tác tĩnh điện giữa chất cần phân tích và các nhóm tích điện dương hoặc âm trên pha tĩnh. Để xảy ra trao đổi ion, cả pha tĩnh và mẫu phải ở pH nơi cả hai đều được tích điện.

Chất hấp thụ trao đổi anion được tạo dẫn xuất với các nhóm chức tích điện dương tương tác và giữ lại các anion mang điện tích âm, chẳng hạn như axit. Chất hấp thụ trao đổi anion mạnh chứa các nhóm amoni bậc bốn có điện tích dương vĩnh viễn trong dung dịch nước và chất hấp thụ trao đổi anion yếu sử dụng các nhóm amin được tích điện khi pH dưới khoảng 9. Chất hấp thụ trao đổi anion mạnh rất hữu ích vì bất kỳ tạp chất có tính axit mạnh nào trong mẫu sẽ liên kết với chất hấp thụ và thường sẽ không được rửa giải bằng chất cần phân tích; Để thu hồi axit mạnh, nên sử dụng hộp trao đổi anion yếu. Để rửa giải chất phân tích khỏi chất hấp thụ mạnh hoặc yếu, pha tĩnh được rửa bằng dung môi trung hòa điện tích của chất phân tích, pha tĩnh hoặc cả hai. Một khi điện tích được trung hòa, tương tác tĩnh điện giữa chất phân tích và pha tĩnh không còn nữa và chất phân tích sẽ rửa giải khỏi hộp mực

Chất hấp thụ trao đổi cation được tạo dẫn xuất với các nhóm chức tương tác và giữ lại các cation tích điện dương, chẳng hạn như bazơ. Chất hấp thụ trao đổi cation mạnh chứa các nhóm axit sulfonic béo luôn mang điện tích âm trong dung dịch nước và chất hấp thụ trao đổi cation yếu chứa axit cacboxylic béo, được tích điện khi độ pH trên khoảng 5. Chất hấp thụ trao đổi cation mạnh rất hữu ích vì bất kỳ tạp chất bazơ mạnh nào trong mẫu sẽ liên kết với chất hấp thụ và thường sẽ không được rửa giải với chất cần phân tích; để khôi phục một cơ sở mạnh, nên sử dụng hộp mực trao đổi cation yếu. Để rửa giải chất phân tích khỏi chất hấp thụ mạnh hoặc yếu, pha tĩnh được rửa bằng dung môi trung hòa tương tác ion giữa chất phân tích và pha tĩnh.

Các hộp và đĩa chiết pha rắn có sẵn với nhiều loại pha tĩnh, mỗi loại có thể tách các chất phân tích theo các tính chất hóa học khác nhau. Hầu hết các pha tĩnh dựa trên silica đã được liên kết với một nhóm chức cụ thể. Một số nhóm chức này bao gồm chuỗi hydrocacbon có độ dài thay đổi (đối với SPE pha đảo ngược), amoni bậc bốn hoặc nhóm amin (để trao đổi anion) và axit sulfonic hoặc nhóm cacboxyl (để trao đổi cation)

Pha tĩnh có dạng hộp mực hình ống tiêm được đóng gói, đĩa 96 giếng, đĩa phẳng 47 hoặc 90 mm, hoặc vi văn bản bằng thiết bị hấp thụ đóng gói (MEPS), một phương pháp SPE sử dụng vật liệu hấp thụ được đóng gói trong một ống tiêm xử lý chất lỏng. [6] [7] Chúng có thể được gắn trên loại ống góp chiết cụ thể của nó. Ống góp cho phép xử lý nhiều mẫu bằng cách giữ một số phương tiện SPE tại chỗ và cho phép một số lượng mẫu bằng nhau đi qua chúng đồng thời. Trong một hộp mực tiêu chuẩn, ống góp SPE có thể lắp song song 24 hộp mực, trong khi một ống góp SPE dạng đĩa điển hình có thể chứa 6 đĩa. Hầu hết các ống góp SPE đều được trang bị một cổng chân không, nơi chân không có thể được áp dụng để tăng tốc quá trình chiết bằng cách kéo mẫu lỏng qua pha tĩnh. Các chất phân tích được thu thập trong các ống mẫu bên trong hoặc bên dưới ống góp sau khi chúng đi qua pha tĩnh.Các hộp và đĩacó sẵn với nhiều loại pha tĩnh, mỗi loại có thể tách các chất phân tích theo các tính chất hóa học khác nhau. Hầu hết các pha tĩnh dựa trên silica đã được liên kết với một nhóm chức cụ thể. Một số nhóm chức này bao gồm chuỗi hydrocacbon có độ dài thay đổi (đối với SPE pha đảo ngược), amoni bậc bốn hoặc nhóm amin (để trao đổi anion) và axit sulfonic hoặc nhóm cacboxyl (để trao đổi cation)

Vi tách pha rắn (SPME), là một kỹ thuật chiết pha rắn bao gồm việc sử dụng sợi được phủ với một pha chiết, có thể là chất lỏng (polyme) hoặc chất rắn (chất hấp thụ), chiết xuất các loại chất phân tích khác nhau (bao gồm cả dễ bay hơi và không bay hơi) từ các loại môi trường khác nhau, có thể ở pha lỏng hoặc pha khí. [8] Lượng chất phân tích được chiết xuất bởi sợi tỷ lệ với nồng độ của nó trong mẫu miễn là đạt được trạng thái cân bằng hoặc trong trường hợp cân bằng trước trong thời gian ngắn, với sự trợ giúp của đối lưu hoặc kích động.

E. M. Thurman, M. S. Mills, Solid-Phase Extraction: Principles and Practice, Wiley-Interscience, 1998, ISBN 978-0-471-61422-7

Nigel J.K. Simpson, Solid-Phase Extraction: Principles, Techniques, and Applications, CRC, 2000, ISBN 978-0-8247-0021-8

James S. Fritz, Analytical Solid-Phase Extraction, Wiley-VCH, 1999, ISBN 978-0-471-24667-1

Dầu mỡ hình thành trong các đường ống dẫn nước thải gây ra nhiều tác hại cho môi trường và điều kiện sống của con người

Việc ước lượng các nhóm chức là cách phân tích chỉ tiêu dầu mỡ. Những nhóm này được định lượng bằng cách hòa tan trong dung môi chiết tách. Sau đó, thành phần dầu mỡ được xác định bằng cách thu hồi lại các chất đã bị hòa tan trong dung môi trước đó. Các thành phần chính trong phân tích dầu mỡ bao gồm: mỡ, xà phòng, các axit béo, hydrocarbon, sáp, và các loại dầu.

Một trong những phương pháp phân tích dầu mỡ (trong nước và nước thải) là cân khối lượng. Trong đó, tổng hàm lượng dầu được xác định bằng cách cân phần hữu cơ chiết được bằng dung môi hữu cơ từ một thể tích mẫu nước xác định.

Theo TCVN 4582:1998, 5070:1995 (VN), clorofom được dùng để tách dầu và các sản phẩm dầu ra khỏi nước, cho qua cột sắc ký nhôm-ôxít và sau đó là quá trình chưng cất để loại dung môi và cân. Tuy nhiên, clorofom là loại hóa chất không còn được khuyến khích sử dụng do tính độc hại cao.

Hiện nay, tiêu chuẩn EPA 1664 sử dụng n-hexane để chiết tách đang dần trở thành phương pháp được ưa chuộng do tính an toàn và độ tin cậy cao. Phương pháp này phù hợp để xác định HEM (n-Hexane Extractable Material) và SGT-HEM (Silica Gel Treated n-Hexane Extractable Material) với hàm lượng từ 5 – 1000 mg/L.

Các tiêu chuẩn và quy chuẩn phân tích nước thực hiện theo US EPA Method 1664 Extraction and gravimetry (Oil and grease and total petroleum hydrocarbons) bao gồm:

TCVN 5945:2005: Tiêu chuẩn nước thải công nghiệp hiện hành

QCVN 11:2008/BTNMT: Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về nước thải công nghiệp chế biến thủy sản

QCVN 13:2008/BTNMT: Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về nước thải công nghiệp dệt may

QCVN 14:2008/BTNMT: Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về nước thải sinh hoạt

QCVN 24:2009/BTNMT: Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về nước thải công nghiệp

QCVN 28:2009/BTNMT: Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về nước thải y tế

Để phục vụ quá trình chiết tách nói trên, Tegent Scientific Việt Nam hân hạnh giới thiệu Thiết bị chiết tách pha rắn tự động đồng loạt SPE-DEX® 3100.

Thiết bị chiết tách pha rắn tự động đồng loạt SPE-DEX® 3100

Thiết bị được thiết lập theo phương pháp EPA 1664A/B, cho các ứng dụng chiết tách dầu mỡ hoàn toàn tự động. Ngoài ra người dùng có thể mở rộng, tự lập trình các bước xử lý chiết tách mẫu theo nhu cầu riêng. Thiết bị chiết tách tích hợp 03 bộ chiết, có thể sử dụng các đĩa hấp phụ kích thước từ 47 mm, 50 mm, 90 mm.

Ưu điểm:

Cung cấp 03 hệ độc lập, cho hiệu suất cao

Cổng xả kép (chuyên cho methanol, hexane) giảm nguy cơ nhiễm chéo

Vale tích hợp làm giảm sự nhỏ giọt của bình mẫu úp ngược

Khả năng xử lý mẫu linh hoạt ngay cả mẫu bẩn chứa nhiều hạt

Cấu trúc chắc chắn với vật liệu nhựa chống ăn mòn cao

Cảm biến tràn giúp giảm việc thất thoát mẫu

Bộ điều khiển với màn hình cảm biến cho thao tác đơn giản và an toàn

Theo US EPA 1664B, tất cả nước dư phải được lấy ra khỏi dung môi hexane đang mang mẫu, trước khi bắt đầu quá trình hóa hơi. Hiện tại có các lựa chọn để loại nước bao gồm:

Đi kèm với SPE-DEX® 3100 là màng ngăn nước thế hệ mới, thiết kế in-line drying giúp dễ dàng loại nước

Màng ngăn nước thế hệ mới với thiết kế in-line drying

Quý khách hàng vui lòng liên hệ với chúng tôi để được tư vấn và báo giá trong thời gian sớm nhất.

Website: chúng tôi

Email: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Hotline: (028) 5431 9272